Benicar 28

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Si applicano i termini di utilizzo e le esclusioni. Pre-attivato Carta Risparmio Offerta: criteri di ammissibilità e Condizioni condizioni di ammissibilità Criteri: Resident degli Stati Uniti o Porto Rico con la prescrizione valida per il prodotto indicato sulla parte anteriore della scheda di Risparmio di pre-attivato. Non valido se iscritto in stato finanziato dal governo federale o programma di beneficio di prescrizione (per esempio, Medicare Part D / Medicaid) o se proibito dalla legge. Condizioni Domande paziente: Chiamare 1-877-264-2440 (8 AM8 PM ET, MF). Farmacista Domande paziente: Chiamare 1-877-264-2440 (8 AM8 PM ET, MF). Farmacista Condizioni: Utilizzando questa offerta, si certifica che i criteri di ammissibilità sono soddisfatte. Inviare transazione di McKesson Corp, utilizzando BIN 610524. Se esiste copertura primaria, ingresso offrono informazioni come la copertura secondaria e trasmettere utilizzando segmento COB di operazioni NCPDP. sconti applicabili verranno visualizzati nella risposta delle transazioni. L'accettazione di questa offerta è soggetta a LoyaltyScript programma Termini e condizioni pubblicato su www. mckesson. com/mprstnc. McKesson CorporationScottsdale, AZ 85251Patent attesa Daiichi Sankyo, Inc. si riserva il diritto di recedere, revocare, o modificare il presente programma, in qualsiasi momento, senza preavviso. Benicar (olmesartan), Benicar HCT (olmesartan-idroclorotiazide), AZOR (amlodipina e olmesartan medoxomil), e TRIBENZOR (olmesartan, amlodipina, idroclorotiazide) sono indicati per il trattamento dell'ipertensione per abbassare la pressione sanguigna. L'abbassamento della pressione arteriosa riduce il rischio di eventi cardiovascolari fatali e non fatali, soprattutto ictus e infarti del miocardio. Questi benefici sono stati osservati in studi controllati di farmaci antipertensivi da una vasta gamma di classi farmacologiche tra cui la classe a cui questi farmaci appartengono principalmente. Non ci sono studi clinici controllati che dimostrino la riduzione del rischio con Benicar, Benicar HCT, AZOR, o TRIBENZOR. Controllo di alta pressione sanguigna dovrebbe essere parte di una gestione completa rischio cardiovascolare, tra cui, se del caso, il controllo dei lipidi, la gestione del diabete, la terapia antitrombotica, la cessazione del fumo, esercizio fisico, e l'assunzione di sodio limitato. Molti pazienti richiedono più di un farmaco per raggiungere gli obiettivi di pressione sanguigna. Benicar, Benicar HCT, AZOR, e TRIBENZOR può essere usato da solo o con altri farmaci antipertensivi. AZOR è indicato come terapia iniziale nei pazienti che possono avere bisogno di più agenti antipertensivi per raggiungere i loro obiettivi di pressione sanguigna. La terapia iniziale con AZOR non è raccomandato nei pazienti di 75 anni o in pazienti con insufficienza epatica. Benicar HCT e TRIBENZOR non sono indicati per la terapia iniziale dell'ipertensione. Importanti informazioni di sicurezza per benicar. Benicar HCT. AZOR. e TRIBENZOR ATTENZIONE: tossicità fetale quando viene accertata una gravidanza, interrompere benicar, Benicar HCT, AZOR, o TRIBENZOR il più presto possibile farmaci che agiscono direttamente sul sistema renina-angiotensina possono causare lesioni e morte del feto in via di sviluppo. Vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI: tossicità fetale Non co-amministrare aliskiren con Benicar, Benicar HCT, AZOR, o TRIBENZOR nei pazienti con diabete. Benicar HCT e TRIBENZOR sono controindicati nei pazienti con anuria. Benicar HCT è controindicato nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del Benicar HCT. TRIBENZOR è controindicato nei pazienti con ipersensibilità ad altri farmaci sulfamidico-derivati. AVVERTENZE E PRECAUZIONI morbilità nei neonati: i bambini di 1 anno di età non devono ricevere Benicar per l'ipertensione. La sicurezza e l'efficacia di AZOR, Benicar HCT o TRIBENZOR non sono state stabilite nei pazienti pediatrici. Tossicità fetale: Benicar, Benicar HCT, AZOR, e TRIBENZOR sono gravidanza categoria D. L'ipotensione in Volume o sale depleti Pazienti: Nei pazienti con un sistema renina-angiotensina attivato, come volume e / o pazienti di sale-impoverito (ad esempio, , quelli in trattamento con alte dosi di diuretici), ipotensione sintomatica può verificarsi dopo l'inizio del trattamento con Benicar, Benicar HCT, AZOR, o TRIBENZOR. Alterata funzione renale: i pazienti la cui funzione renale può dipendere in parte dalla attività del sistema renina-angiotensina-aldosterone (es. Pazienti con stenosi dell'arteria renale, malattia renale cronica, grave insufficienza cardiaca congestizia, o deplezione di volume), può essere particolarmente a rischio di sviluppare insufficienza renale acuta in Benicar, Benicar HCT, AZOR e TRIBENZOR. Monitorare la funzionalità renale periodicamente in questi pazienti. Considerare ritenuta alla fonte o la sospensione della terapia in pazienti che sviluppano una clinicamente significativa diminuzione della funzione renale in Benicar, Benicar HCT, AZOR e TRIBENZOR. La sicurezza e l'efficacia di Benicar HCT nei pazienti con insufficienza renale grave (CrCl 30 ml / min) non sono state stabilite. Evitare l'uso di TRIBENZOR in pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina 30 ml / min). Se insufficienza renale progressiva diventa evidente, in considerazione ritenuta o la sospensione TRIBENZOR. Sprue-come enteropatia: grave, diarrea cronica con perdita di peso sostanziale è stata riportata nei pazienti che assumono mesi vanno prese per anni dopo l'inizio della droga. biopsie intestinali di pazienti spesso hanno dimostrato atrofia dei villi. Se un paziente sviluppa questi sintomi durante il trattamento con olmesartan, escludere altre eziologie. Prendere in considerazione l'interruzione della Benicar, Benicar HCT, AZOR, o TRIBENZOR nei casi in cui è identificato nessun altro eziologia. Insufficienza epatica: la terapia iniziale con AZOR o TRIBENZOR non è raccomandato nei pazienti con insufficienza epatica. Nei pazienti con insufficienza epatica grave, esercitare cautela con AZOR ed evitare l'uso di TRIBENZOR. I diuretici tiazidici (un componente in Benicar HCT e TRIBENZOR) possono causare alterazioni minori di equilibrio idro-elettrolitico che possono precipitare un coma epatico nei pazienti con funzionalità epatica compromessa o malattia epatica progressiva. Elettroliti e metaboliche squilibri: Benicar HCT e TRIBENZOR contengono idroclorotiazide che può causare ipokaliemia e iponatriemia. Ipomagnesiemia può causare ipokaliemia che può essere difficile da trattare nonostante repletion potassio. Benicar HCT e TRIBENZOR contengono anche olmesartan, un farmaco che inibisce il sistema renina-angiotensina (RAS). I farmaci che inibiscono il RAS possono causare iperkaliemia. Monitorare periodicamente gli elettroliti sierici. Idroclorotiazide può alterare la tolleranza al glucosio e aumentare i livelli sierici di colesterolo e trigliceridi. Reazione di ipersensibilità: Reazioni di ipersensibilità alla HCTZ (un componente in Benicar HCT e TRIBENZOR) possono verificarsi in pazienti con o senza una storia di allergia o asma bronchiale, ma sono più probabili nei pazienti con una tale storia. Lupus Eritematoso Sistemico: tiazidici (un componente in Benicar HCT e TRIBENZOR) sono stati segnalati per causare esacerbazione o attivazione di lupus eritematoso sistemico. Acuta miopia e secondaria glaucoma ad angolo chiuso: I tiazidici possono provocare una reazione idiosincratica, con conseguente miopia transitoria acuta e glaucoma acuto ad angolo chiuso. Interrompere HCTZ (un componente in Benicar HCT e TRIBENZOR) il più rapidamente possibile in questi pazienti. Vasodilatazione: Anche se vasodilatazione attribuibile ad amlodipina (un componente a Azor e TRIBENZOR) è instaura gradualmente, ipotensione acuta raramente è stata riportata dopo somministrazione orale. I pazienti con grave stenosi aortica possono essere particolarmente a rischio. Aumento angina e / o infarto miocardico: I pazienti che assumono AZOR o TRIBENZOR, in particolare quelli con malattia coronarica ostruttiva grave, può sviluppare una maggiore frequenza, la durata o la gravità di angina o infarto miocardico acuto su di iniziare la terapia calcio-antagonista o al momento del dosaggio aumentare. Esami di laboratorio: C'è stata una maggiore riduzione dell'emoglobina e dell'ematocrito con AZOR rispetto alla sola uno dei componenti. Altre anomalie di laboratorio possono includere un aumento dei livelli di creatinina nel sangue e iperkaliemia (olmesartan), aumento degli enzimi epatici (amlodipina), e aumento del colesterolo e dei trigliceridi (HCTZ). Agenti non-steroidei anti-infiammatori: La somministrazione concomitante di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) possono portare a un aumento del rischio di insufficienza renale (compresa una possibile insufficienza renale acuta) e la perdita di effetto antipertensivo di Benicar, Benicar HCT, AZOR, e TRIBENZOR. Duplice blocco del sistema renina-angiotensina (RAS): Duplice blocco del RAS con antagonisti del recettore dell'angiotensina, ACE-inibitori, o aliskiren è associata ad un aumentato rischio di ipotensione, iperkaliemia e alterazioni della funzionalità renale (inclusa insufficienza renale acuta) rispetto al monoterapia. La maggior parte dei pazienti trattati con la combinazione di due inibitori RAS non ottengono alcun beneficio aggiuntivo rispetto alla monoterapia. In generale, evitare l'uso combinato di inibitori RAS. Strettamente monitorare la pressione arteriosa, la funzione renale, ed elettroliti nei pazienti in Benicar, Benicar HCT, AZOR, o TRIBENZOR e altri agenti che influenzano la RAS. Non co-amministrare aliskiren con Benicar, Benicar HCT, AZOR, o TRIBENZOR nei pazienti con diabete. Evitare l'uso di aliskiren con Benicar, Benicar HCT, AZOR, o TRIBENZOR in pazienti con insufficienza renale (GFR 60 mL / min). L'uso concomitante con Colesevelam cloridrato: La somministrazione concomitante di Colesevelam cloridrato con Benicar, Benicar HCT, AZOR, o TRIBENZOR riduce l'esposizione sistemica e la concentrazione plasmatica di picco di olmesartan. Prendere in considerazione la somministrazione di olmesartan almeno 4 ore prima della dose colesevelam cloridrato. Effetti di amlodipina su Simvastatina: a causa di una maggiore esposizione alla simvastatina, quando co-somministrato con amlodipina (un componente a Azor e TRIBENZOR), non superano le dosi superiori a 20 mg al giorno di simvastatina. Litio: Aumenti delle concentrazioni sieriche di litio e tossicità da litio sono stati riportati con l'uso concomitante di olmesartan o di diuretici tiazidici. Monitorare i livelli di litio in pazienti trattati con Benicar, Benicar HCT, AZOR, o TRIBENZOR e litio. antidiabetici: un aggiustamento del dosaggio del farmaco antidiabetico può essere richiesto a causa di idroclorotiazide (un componente di Benicar HCT e TRIBENZOR). Colestiramina e colestipolo: ridotto assorbimento di tiazidici. Prendere in considerazione la somministrazione di Benicar HCT 4 ore prima o 4-6 ore dopo la somministrazione della resina. Corticosteroidi, ACTH: intensificata deplezione degli elettroliti, in particolare ipopotassiemia a causa di idroclorotiazide (un componente di Benicar HCT e TRIBENZOR). Benicar: L'unica reazione avversa che si è verificato in 1 dei pazienti trattati con Benicar e più frequentemente rispetto al placebo era capogiri (3 vs 1). Benicar HCT: Le reazioni avverse riportate in 2 dei pazienti che assumono Benicar HCT e più frequentemente rispetto al placebo comprendono nausea (3 vs 0), iperuricemia (4 vs 2), vertigini (9 vs 2), e infezione del tratto respiratorio superiore (7 vs 0) . AZOR: La reazione avversa più comune (incidenza 3) nei pazienti trattati con AZOR era edema. TRIBENZOR: La reazione avversa più frequentemente riportata è stata capogiro (5,8-8,9). Le altre reazioni avverse più frequenti che si verificano in 2 dei pazienti trattati con TRIBENZOR erano edema periferico (7,7), cefalea (6.4), affaticamento (4.2), nasofaringite (3.5), spasmi muscolari (3.1), nausea (3,0), le vie respiratorie superiori infezioni (2,8), diarrea (2,6), infezione del tratto urinario (2.4), e gonfiore delle articolazioni (2.1). USO IN POPOLAZIONI specifico paziente che allattano: Evitare l'uso durante l'allattamento interrompere l'allattamento o il farmaco.