Asacol 177

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Asacol - posologia, predette Indicazioni, Effetti Collaterali asacol GIULIANI SpA CONCESSIONARIO: Bracco SpA DIV. FARMACEUTICA PRINCIPIO ATTIVO: mesalazina (acido 5-aminosalicilico o 5-ASA). ECCIPIENTI: Idrossipropilcellulosa, Copolimero tipo B dellacido metacrilico (acido metacrilico - metile metacrilato Copolimero 1: 2), trietilcitrato, talco, silice colloidale. Costituenti della capsula: gelatina, ferro ossido rosso (E 172), ferro ossido giallo (E 172), titanio biossido. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Anti-infiammatorio intestinale non steroideo. Predette Indicazioni: Colite ulcerosa e Morbo di Crohn. Indicato SIA nel Trattamento delle FASI Attive dellamalattia Che Nella Prevenzione delle recidive. Nella fase Attiva di Grado Severo e Consigliabile lassociazione con trattamento cortisonico. Controindicazioni: Ipersensibilita verso i Componenti del prodotto o Sostanze strettamentecorrelate dal punto di vista chimico in Particolare verso i salicilati. Nefropatie graui. Ulcera gastrica e duodenale. emorragica diatesi. Non somministrare Nelle Ultime Settimane di gravidanzae Durante lallattamento. Bambini di eta inferiore ai di 2 anni. EFFETTI INDESIDERATI: have been Segnalati Disturbi gastrointestinali (nausea, epigastralgia, diarrea edolori addominali) e cefalea. Linsorgenza di Reazioni di ipersensibilita (Eruzioni cutanee, prurito) o di Episodi di intolleranza intestinale acuta con dolore addominale, diarrea ematica, crampi, cefalea, febbre e rash cutaneo, Richiede la sospensione del Trattamento. Esistono InOLTRE sporadiche Segnalazioni di: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia aplastica, pancreatite, epatite, nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale, pericardite, miocardite, polmonite eosinofila e polmonite interstiziale. PRECAUZIONI DIMPIEGO: Prima di iniziare il Trattamento, Il Paziente DEVE Essere sottoposto alleindagini Cliniche necessarie per precisare la diagnosi e le predette Indicazioni Terapeutiche. Nei Pazienti con Ridotta funzionalita renale ed epatica il prodotto va usato con cautela. La Funzione renaledeve Essere scrupolosamente monitorizzata Nel Corso del Trattamento, Specialmente nia Pazienti con Precedenti Patologie renali. AVVERTENZE SPECIALI: recidive della sintomatologia obiettiva e Soggettiva possono verificarsi siadopo la sospensione dellassunzione del Farmaco, SIA Durante un Trattamento di mantenimento inadeguato. Nei Pazienti con Una Digestione gastrica eccezionalmente lenta o con stenosi pilo-rica, si potra talora Avere, DOPO lassunzione delle capsule, l'Una Liberazione di mesalazina gia Nello stomaco, con possibile irritazione gastrica ed Una Perdita di efficacia del Farmaco. Leven-tuale comparsa di Reazioni di ipersensibilita, Comporta limmediata Interruzione del Trattamento. Interazioni: Puo Essere potenziato leffetto ipoglicemizzante delle sulfaniluree. Non si possonoescludere Interazioni con cumarinici, metotressato, probenecid, sulfinpirazone, spironolattone, furosemide e rifampicina. E possibile il potenziamento Degli Effetti indesiderati dei corticoste-roidi A Livello gastrico. In Occasione della somministrazione di Asacol capsula, va evitata la contemporanea somministrazione di lattulosio o di Altre Preparazioni Che, abbassando il pH delcolon, possono ostacolare il rilascio della mesalazina. POSOLOGIA: La posologia va adattata al singolo Paziente a base di allestensione ed alla gravita del-la Malattia. Lo schema indicativo, modificabile Secondo le prescrizioni del Medico, e il following: adulti: 1-2 capsule da 400 mg, Tre volte al giorno. La posologia puo Essere Aumentata sinoa 10 capsule al giorno Nei Pazienti con forme graui. B AMBINI OLTRE I DUE ANNI: Dosi proporzional-mente Ridotte a giudizio del Medico. In Caso di primo Trattamento, e opportuno incrementare gradualmente il dosaggio per Qualche giorno prima di Raggiungere la posologia Massima. D Urata DEL TRATTAMENTO. La Durata del Trattamento Prevista per le FASI Attive e Mediamente di 4-6settimane e puo variare a giudizio del Medico, Secondo le Condizioni del Paziente e levoluzione della Malattia. Nei Trattamenti di Lungo Termine, per Prevenire le recidive, il dosaggio quotidianoe la Durata del Trattamento devono Essere Stabiliti dal Medico Secondo le Condizioni del Paziente e levoluzione della Malattia. MODALITA DI somministrazione: Le capsule Vanno deglutite intere preferibilmente con un bicchieredacqua e Lontano Dai Pasti. I Pazienti Che, per vari motivi, non fossero a Grado di deglutire le capsule intere, possono APRIRE la capsula ed Assumere Tutti i microgranuli DOPO Averli dispersi in Soluzione acquosa: in this Caso e Fondamentale non masticare i microgranuli Stessi. Sovradosaggio: In Caso di ingestione di dosi Una eccessiva, ricorrere al lavaggio gastrico ed allainfusione venosa di Soluzioni elettrolitiche. Non e noto un antidoto SPECIFICO. SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE: EVITARE lesposizione alla luce solare diretta Ed un dicalore Fonti. Versione stampabile